Цялостен анализ на биомаркери насочен към персонализиране на стратегии за лечение при солидни злокачествени тумори
Какво представлява OncoDEEP?
OncoDEEP® е CE-IVD-маркиран тест, разработен и лабораторно – валидиран метод от OncoDNA, даващ детайлна информация свързана с лечението на солидни онкологични заболявания.
OncoDNA е компания, която специализира в геномни и таргетни изследвания в прецизираната медицина и онкогенетиката. Компанията се отличава с предлагането на най – актуални решения включително и при ракови заболявания в късен стадий от развитието им.
Тестът представлява молекулно и геномно туморно профилиране, включващо в себе си съвременен и мащабен анализ на клинично значими биомаркери, включващи 638 гени, 22 РНК (транскрипти/фузии), раково – специфични белтъци, както и геномните характеристики: дефицит на хомоложна рекомбинация (HRD), микросателитна нестабилност (MSI), туморна мутационна тежест (TMB), загуба на хетерозиготност (LOH). Тестът дава възможност за получаване на бързи, надеждни и изчерпателни резултати. В сравнение с анализа на самостоятелни гени или маркери, OncoDEEP® е удобно, цялостно и икономически изгодно решение към крайния му потребител. Получените резултати дават избор за най – подходящата стратегия и терапия при онкологичните заболявания.
Пакети:
Пакети:OncoDEEP NGS: Цялостен анализ на 638 гена, 22 РНК транскрипти/фузии, HRD, MSI, TMB и TERT промотор;
OncoDeep I+: пакета OncoDEEP NGS и имунохистохимичен анализ (ИХХ) на PD-L1 и CD8 маркери;
OncoDEEP Package+: OncoDeep I+, MGMT промоторно метилиране и анализ на допълнителни маркери, специфични за типа рак, чрез ИХХ;
Полученият доклад включва в себе си клинично приложими резултати, свързани с таргетна терапия (NGS), имунотерапия (TMB и MSI), хормонална терапия (NGS; ESR1/AR и Arv7), химиотерапия (токсичност спрямо NGS) и клинични проучвания (II и IIIфаза; NGS).
Тестът е подходящ при пациенти със солидни онкологични заболявания в 3 и 4 степен, глиобластом при деца, раково заболяване с неизвестен първичен произход.
OncoDEEP® е препоръчително да се направи при поставяне на диагноза, неуспехи при първа линия на лечение, рецидив, силно агресивни, редки или с неизвестен произход неоплазии.
Изследване на проба: FFPE парафинов блок. По изключение хистологични стъкла (не важи при анализ на рак с неизвестен първичен произод).
Изисквания към FFPE парафинов блок: минимум 20% съдържание на туморни клетки. В случаи на малко количество тъканен материал, трябва да бъде осигурена повърхност с минимум 4 кв.мм 100% туморно съдържание на клетки. Лимфоцитното съдържание в областта с туморни клетки трябва да бъде под 25%.
Време за изработване на изследването: 10 работни дни
Лаборатория: OncoDNA, Белгия
0878 500 730
