MammaPrint и BluePrint (Agendia) – две изследвания, които в комбинация насочват към избор на терапия. Съотнасят се към мониториране при рак на гърда в ранен етап от развитие
MammaPrint® е IVD изследване разработено и валидирано от компанията Agendia (САЩ). Основава се на профилиране на генна експресия при рак на гърдата. Целта е стратифициране на пациенти до 61 годишна възраст в риск от развитие на далечни метастази в период до 10 години или до 5 години при пациенти над 61 годишна възраст. Тестът е насочен към пациенти с рак на гърда в ранен стадий от развитие (I или II) и размер на туморно образувание ≤ 5.0 см.
Резултатите от MammaPrint® са насочени към медицинските специалисти като прогностичен маркер, в допълнение към други клиникопатологични характеристики.
Какво включват резултатите на MammaPrint?
MammaPrint е изследване включващо анализ на 70 гена или биомаркера. Те са свързани с риск от развитие на далечни метастази, т.е колко е вероятно ракът да се разпространи в други части на тялото. В зависимост от получените резултати, пациентите се групират на ниско-рискови или високо-рискови.
При пациенти с най – честата форма на рак на гърдата (хормон-позитивен, HER2 – негативен и негативен за лимфни възли), резултатите насочващи към нисък риск показват 97.8% вероятност за липса от метастази в следващите 5 години при провеждане на хормонална терапия самостоятелно. В тези случаи не се наблюдава значимо предимство при добавянето и на химиотерапия при тази група пациенти.
При пациенти, чиито резултати показват наличие на висок риск от развитие на далечни метастази, комбинацията от лечението на хормонална и химиотерапия води до 94.6% вероятност за липса на метастази в следващите 5 години.
Всички резултати са основани на клиничното проучване MINDACT, което успява да групира пациентите спрямо техните туморни генетични характеристики.
Изследването BluePrint® включва анализ на 80 гена, идентифицирайки биологичните характеристики на индивидуални случаи с рак на гърдата. В зависимост от получените резултати, туморът се класифицира в съответна подгрупа. Това е свързано с информация за неговото поведение и прогноза в дългосрочен план за отговор към терапия. Резултатите, се получават в рамките до 6 дни, преди провеждане на предоперативна консултация със специалист.
Групиране:
Групиране:Луминален тип ракови образувания се развиват чрез активиране на естроген и прогестерон хормонални пътища. Този подтип може да бъде допълнително стратифициран с помощта на MammaPrint на ракови заболявания от луминален тип А (нисък риск) и ракови заболявания от луминален тип В (висок риск). Тези луминални подтипове имат ясно различни резултати и по този начин тази информация трябва да бъде включена в планирането на лечението, за да се увеличи максимално вероятността за излекуване на пациента.
Раковите заболявания от тип HER2 се активират основно от пътя на HER2. Този подтип не винаги съответства на резултатите от HER2, получени от имунохистохимия или FISH анализи, но пациентите с HER2 тип имат отличен отговор към неоадювантна HER2-таргетна терапия и добри резултати в дългосрочен план.
Туморите от базален тип не се влияят от хормоналните рецептори или HER2 сигнален път и съответстват по-скоро като клинично тройно негативни тумори. Този подтип е по-агресивен и пациентите могат да се възползват от стандартни или нови терапевтични режими. Режимите, отнасящи се за тройно негативен рак на гърдата. Предвид по-агресивната природа на тези тумори, неоадювантната терапия може да благоприятства подходящите пациенти, в сравнение с адювантна терапия.
BluePrint® е подходящ за пациенти с рак на гърдата:
- В ранен стадий (I, II или операбилен III стадий);
- С липса на засегнати лимфни възли или при положителни лимфни възли от 1 до 3;
- Размер на тумора до 5 см;
- Без ограничение във възрастта.
Биологичен материал за анализ: FFPE парафинов блок и хистологични стъкла
Лаборатория: Agedia, САЩ
Време за изпълнение на тест: 10 работни дни
За повече информация и детайли относно теста, можете да позвъните на тел. ☎️ 0878 500 730
