Genetic research

Genetic research

We at Medical Karadje Health Information Center care about making informed choices for our patients. That's why we always try to find information about innovative methods of diagnosis and treatment. Here, we want to introduce you to the latest genetic tests that can be of great help for diagnosis and prevention as well as for determining the right treatment plan.

NM Genomics is a specialty medical group practice with more than 10 years of experience in the medical field and an individual approach to each patient.

The efforts of NM Genomics are aimed at introducing the latest medical technologies for the benefit of the patient. By providing innovative medical products and services of the highest quality, we strive to provide our customers with access to the highest standards in healthcare.

Дейността на компанията е фокусирана в интегриране на българския пазар на утвърдени в световен мащаб генетични изследвания в сферата на пренаталното проследяване, както и изследвания за проследяване и оценка ефективността на терапия при пациенти с онкологични заболявания според индивидуалния профил на заболяването, определяне на генетична обремененост в сферата на офталмологията и генетични маркери, имащи отношение към психичното здраве.

Thanks to our partnerships with leading companies and service providers across Europe and the USA in the field of molecular genetic diagnostics, we are able to shorten the distance between the Bulgarian patient and medical services of the highest European and global standard.

CALL NOW!

По-надолу можете да разгледате всички ключови изследвания, които присъстват в портфолиото на компания NM Genomix и да се информирате как работят те. Изследванията се разпростират в следните направления:

1. Онкология;
2. Пренатална грижа;
3. Психиатрия;
4. Лайфстайл тестове, включващи персонализирана информация относно вашия микробиом, грижа за кожата, диета и фитнес упражнения;

Oncology

MAINTRAC

Изследването Майнтрак представлява кръвен тест, който изследва как определени лечения (химиотерапии) биха повлияли на организма на конкретния пациент. Майнтрак е приложим за пациенти с всички типове солидни тумори от епителен произход. Резултатите са индивидуални за всеки пациент и помагат при назначаването на възможно най-ефикасната терапия още преди лечението да е започнало.

Вид: кръвна проба / Results: до 5  работни дни / Лаборатория: Dr. Pachmann Laboratory, Байройт

Прочети повече за изследването тук!

ONCONEXT

OncoNEXT се използва за анализ на 67 ключови гена, свързани с различни видове рак, като помага за идентифициране на генетични мутации, които могат да насочат към целеви терапии. Чрез такова тестване лекарите получават информация, която подпомага персонализирането на лечението според генетичния профил на пациента. Този тест се прилага, както при пациенти с поставена диагноза, така и при хора без поставена диагноза, но с наследствена обремененост и възможност от унаследяване на генетични мутации.

Вид: кръвна проба / Results: 15 работни дни / Лаборатория: Centogene, Германия

Прочети повече за изследването тук!

OncoNEXT Plus

OncoNext Plus разширява анализа до 118 ключови гена, свързани с всички видове рак, като помага за идентифициране на генетични мутации, които могат да насочат към целеви терапии. Чрез такова тестване лекарите получават информация, която подпомага персонализирането на лечението според генетичния профил на пациента. Този тест се прилага, както при пациенти с поставена диагноза, така и при хора без поставена диагноза, но с наследствена обремененост и възможност от унаследяване на генетични мутации.

Вид: кръвна проба / Резултати: 15 работни дни / Лаборатория: Centogene, Германия

Прочети повече за изследването тук!

ХИСТОПАТОЛОГИЧЕН АНАЛИЗ – второ мнение

Хистопатологичния анализ – второ мнение е тестване, което може да потвърди, допълни или отхвърли поставнета първоначална диагноза. Хистопатологичното изследване дава възможност за ясен анализ на развитието на заболяването. Тестът включва информация, относно каква е степента на злокачественост и изчисляване на точния тип образувание и неговия произход. Чрез направата на хистопатологичен анализ, пациентът и неговият лекар разбират точните характеристики на състоянието, а това дава възможност за избор на прецизна и ефективна терапия.

Вид: тъканна биопсия и стъкла / Results: 7-8 работни дни / Лаборатория: Института по Клинична Патология, Германия

Прочети повече за изследването тук!

OncoSeek

Тест Oncoseek е създаден за скрининг и подпомагане на ранното идентифициране на ракови заболявания чрез интегриране на измерването на панел от 7 избрани протеинови туморни маркера (AFP, CA125, CA15-3, CA19-9, CA72-4, CEA и CYFRA21-1) и клинична информация за индивида. Изследването на тези маркери дава информация и е основа за откриването на деветте най-често срещани ракови заболявания: Лимфом; Рак на хранопровода; Рак на черния дроб; Рак на гърда и яйчници; Рак на панкреаса; Рак на стомаха; Рак на дебелото черво; Рак на белите дробове.

Вид: кръвна проба / Results: 5 работни дни / Лаборатория: Labor Mönchengladbach MVZ Dr Stein

Прочети повече за изследването тук!

MammaPrint & BluePrin

Изследването MammaPrint & BluePrint се използва за оценка на риска от рецидив на рак на гърдата чрез анализ на експресията на общо 150  гена, свързани с прогресията на заболяването. Тестът е приложим при всички състояния на хормоналните рецептори, размер на образованието до 5 см и до 3 засегнати лимфни възела. Доклада категоризира риска като нисък или висок, което помага на лекарите да определят необходимостта от допълнителна химиотерапия след операция. Това позволява на пациентките да получат по-персонализирано лечение и да се избегне ненужна терапия, ако рискът от рецидив е нисък.

Вид: тъканна биопсия / Results: 10 работни дни / Лаборатория: Лаборатория Agendia, САЩ

Прочети повече за изследването тук!

OncoDEEP

Изследването OncoDEEP е предназначено за задълбочен молекулярен анализ на туморни проби, включващ ДНК и РНК секвениране на 638 гена, както и оценка на генетични маркери като MSI, TMB, SNV, HRD, INDEL и TERT промоторни мутации. То осигурява информация за генетичните мутации и експресия на 22 РНК, което помага за избор на индивидуализирани терапии за лечение на онкологични заболявания.

Теста е приложим при солидни тумори в 3 и 4 стадий

Вид: тъканна биопсия и стъкла / Получаване на резултати: 10 работни дни / Лаборатория: Лаборатория ОncoDNA, Белгия

Прочети повече за изследването тук!

OncoSELECT

Изследването OncoSelect предоставя анализ на молекулярния профил на кръвна проба, като идентифицира мутации и генетични изменения в 70 ключови гена, свързани с различни видове рак. То също оценява биомаркери, което помага на лекарите да избират най-подходящите целеви терапии и имунологични лечения. Чрез този анализ се оптимизира подходът към индивидуализираното лечение на пациентите с рак.

Вид: кръвна проба / Получаване на резултати: 10 работни дни / Лаборатория: Лаборатория ОncoDNA, Белгия

Прочети повече за изследването тук!

GenomeBreast

Този тест изследва генетичната фамилна предразположеност към рак на гърдата и рак на яйчника, като изследва носителство на BRCA1 и BRCA2. Основните предимства на Genome Breast при пациенти с поставена диагноза са насочване към таргетна терапия, спестяване на ненужни лечения и намиране на най-правилното решение. При хора без поставена диагноза, теста може да е насочващ към определен режим на скрининг и превенция. Методът, който се използва при анализиране на пробата е най-модерният биотехнологичен метод, наречен секвениране от ново поколение (NGS), който дава 100% точност при резултатите. След получени резултати се извършва консултация с генетичен експерт от компания NM Genomix.

Вид: кръвна проба / Получаване на резултати: 15 работни дни / Лаборатория: Лаборатория Centogene, Германия

Прочети повече за изследването тук!

GenomeBreast +

Изследването GenomeBreast+ се използва за оценка на генетичния риск от развитие на рак на гърдата и яйчниците чрез анализ на 28 гена, свързани с тези заболявания. Тестът включва и оценка на полиморфизми, които влияят на възприемчивостта към рак, както и генетични изменения, свързани с отговор на лечение и прогноза. Това позволява по-цялостно разбиране на индивидуалния риск и подпомага вземането на решения за профилактика, ранно откриване и лечение. Методът, който се използва при анализиране на пробата е най-модерният биотехнологичен метод, наречен секвениране от ново поколение (NGS), който дава 100% точност при резултатите. След получени резултати се извършва консултация с генетичен експерт от компания NM Genomix.

Вид: кръвна проба / Получаване на резултати: 15 работни дни / Лаборатория: Лаборатория Centogene, Германия

Прочети повече за изследването тук!

Пренатална грижа

PANORAMA

Панорама е неинвазивен пренатален тест за изследване на наличие на най-често-срещаните генетични аномалии в плода по време на бременност. Панорама е един от най-сигурните и ефикасни методи за пренатална диагностика, защото има точност над 99.9% и е абсолютно безопасен както за бебето, така и за майката. Предимството на Панорама е, че може да се направи още от 9-та гестационна седмица на бременността, което дава шанс на семействата да направят информиран избор за бъдещето. Любопитен факт е, че Панорама ви дава (при желание от ваша страна) безплатна информация за пола на вашето бъдещо бебе.

Вид: кръвна проба / Получаване на резултати: 7 работни дни / Лаборатория: NATERA, САЩ

Прочети повече за изследването тук!

ТЕСТ ЗА БАЩИНСТВО

Важността на информацията, относно кой е биологичният баща има не само морална и етична страна, но и такава, която засяга здравословното състояние на детето в бъдеще. Множество заболявания имат генетичен фактор, а при евентуални случаи на нужда от трансплантация или кръвопроливане биологичните роднини, обикновено, имат най-силна съвместимост. NM Genomix дава възможност за тест за бащинство не само при родено дете, но и още по време на бременност (от 8-ма гестационна седмица).

При родено дете: Вид: натривка от букална лигавица / Получаване на резултати: 7 работни дни / Лаборатория: DNA Diagnostic Center, Фейрфийлд, Охайо, САЩ

По време на бременност: Вид: кръвна проба / Получаване на резултати: 15 работни дни / Лаборатория: DNA Diagnostic Center, Фейрфийлд, Охайо, САЩ

Прочети повече за изследването тук!

Psychiatry

GENPRO PGX

GenPro представлява фармакогенетичен тест, който анализира реакцията на организма на конкретния пациент към най-чести използваните медикаменти в лечението на психични състояния. Тестът е подходящ както за възрастни, така и за деца със състояния като: Депресия, тревожност, шизофрения, аутизъм, алцхаймер, епилепсия и много други. GenPro помага да се избегне методът “проба-грешка” и съответно да се назначи най-подходящата терапия.

Вид: натривка от букална лигавица / Получаване на резултати: 7 календарни дни / Лаборатория: ​​Genomind, Пенсилвания, САЩ

Прочети повече за изследването тук!

Лайфстайл тестове

МИКРОБИОМЕН ПАСПОРТ

Микробиомът на всеки човек е уникален и представлява сборът на микроорганизмите, които обитават стомашно-чревния ни тракт. Той има пряка връзка с нашите имунитет, метаболитни процеси, психично здраве и дори сърдечно-съдовата ни система. Намаленото количество на полезните чревни бактерии може да доведе до покачване на теглото, инсулинова резистентност, запек, диария, автоимунни заболявания,  повишен възпалителен отговор. „Микробиомен паспорт” представлява пълен генетичен анализ на над 1500 вида бактерии с включени персонализирани препоръки от специалист и съвети как да подобрите здравето си с правилна диета.

Вид: фекална проба / Получаване на резултати: 4-6 седмици / Лаборатория: ​​Медицински Университет Виена, Австрия

Прочети повече за изследването тук!

LIFEGENOMIX

LifeGenomix е ексклузивна серия генетични тестове за персонална грижа за хранене, спорт и кожа според индивидуалните нужди и уникалната ДНК на всеки човек. Тя идва в отговор на търсенията на съвременния, млад и динамичен човек, който се стреми към непрекъснато усъвършенстване и подобряване на начина си на живот чрез най-иновативните достижения на науката в грижата за доброто здраве и външен вид. Тестовете от линията LifeGenomix са отлична основа за изграждането на индивидуален режим за хранене, спорт, грижа за кожата и постигане на цялостен баланс.

• LifeNutrition е ДНК тест за определяне на индивидуалните реакции на организма към даден режим на хранене, даващ поглед върху това как ДНК-то ни влияе на начина, по който усвояваме хранителните вещества. С включени препоръки на базата на резултатите на потребителя, примерни хранителни режими и рецепти, както и съвети за по-здравословно хранене.
• LifeFitness представлява ДНК тест за определяне на индивидуалните реакции на организма към дадена тренировъчна програма, даващ информация за спортния потенциал, скоростта на възстановяване и рискът от травми при упражнения. С включени препоръки на базата на резултатите на потребителя, допълнителна полезна информация и примерни тренировъчни режими.
• LifeSkin е генетичен тест за определяне на индивидуалния дермагенетичен портрет, даващ информация за еластичността, защитата и пигментацията на кожата. С включени препоръки на базата на резултатите на потребителя и допълнителна полезна информация и съвети за грижата за кожата.

Вид: натривка от букална лигавица / Получаване на резултати: 6 седмици / Лаборатория: Dynamics DNA Lab, Мисури, ​​САЩ

Прочети повече за изследването тук!