Какво представлява изследването GenomeBreast+ и с какво е различно от GenomeBreast?
GenomeBreast+ е разширено генетично изследване, което анализира по-голям брой гени, свързани с риска от наследствен рак на гърдата и яйчниците, отколкото стандартното изследване GenomeBreast. Докато Genome Breast се фокусира основно върху анализ на гените BRCA1 и BRCA2, GenomeBreast+ разширява обхвата си до 28 различни гени. Това включва и други гени, които също играят важна роля в предразположението към рак. Например ATM, CHEK2, PALB2 и много други.
Основната разлика между двете изследвания е в дълбочината на анализа и броя на гените, които се изследват. GenomeBreast е подходящ за тези, които искат да се фокусират само върху най-известните гени, свързани с рак на гърдата и яйчниците. От друга страна, Genome Breast Plus предлага по-цялостен генетичен профил. Той включва гени, свързани с други видове рак и генетични състояния, които също могат да повлияят на риска от развитие на тези заболявания.
Защо трябва да се изследваме с GenomeBreast+?
Изследването е важно за хората, които искат да имат по-пълна и детайлна картина на своя генетичен риск. Познаването на пълния генетичен профил може да помогне за по-добро разбиране на потенциалните рискове и за вземане на по-информирани решения относно профилактика и лечение. За разлика от GenomeBreast, (фокусирано върху BRCA гените), GenomeBreast+ предоставя допълнителна информация за други мутации.
Резултатите от изследването могат да доведат до по-добра персонализация на медицинската грижа и по-ефективни превантивни мерки. Например, ако тестът идентифицира мутация в гена CHEK2, това може да означава различен риск и различни стратегии за мониторинг и превенция в сравнение с мутация в гените BRCA1 или BRCA2.
Какво предлагаме с GenomeBreast+?
С помощта на нашите партньори от компания NMGenomix, предлагаме пълен анализ на 28 гена. Тези гени са свързани с различни видове наследствени ракови заболявания. Изследването използва технологии от последно поколение. В това число секвениране от ново поколение (NGS), за да се осигури изключително висока точност и надеждност на резултатите. Това означава, че анализът покрива над 99% от генетичния материал, който може да бъде изследван за мутации.
Също така, GenomeBreast+ включва консултация с медицински генетик преди и след теста. Това гарантира, че пациентите разбират резултатите и как те могат да повлияят на здравето им. Консултацията може да помогне за разработване на персонализирани стратегии за мониторинг и превенция, които отговарят на специфичния генетичен профил на пациента.
Кой трябва да бъде изследван с GenomeBreast+?
GenomeBreast+ е препоръчително изследване за хора, които имат семейна история на рак на гърдата, яйчниците или други свързани видове рак. Също така е подходящо за хора, които са били диагностицирани с рак в млада възраст, имат множество роднини с рак или показват признаци на наследствена предразположеност. Това е особено важно за хора, които вече са преминали стандартното изследване Genome Breast. То е за случаите, когато пациента иска по-детайлна информация за своето генетично здраве.
Каква информация дава изследването?
GenomeBreast+ предоставя детайлна информация за генетичните мутации в 28 гена, свързани с рак на гърдата и яйчниците, както и с други видове рак. Тази информация включва не само наличието на мутации, но и как те могат да повлияят на риска от развитие на заболяване. Резултатите от изследването могат да бъдат използвани за разработване на персонализирани стратегии за мониторинг, превенция и лечение.
В заключение, GenomeBreast+ предлага по-широк и дълбок поглед върху генетичния риск от рак в сравнение с стандартното изследване GenomeBreast. За тези, които търсят по-пълна генетична картина това изследване е идеалният избор. За повече информация и детайли относно теста, можете да позвъните на тел. ☎️ 0878 500 730.
